任职要求：

1. 硕士及以上学历，有药品注册工作经验优先。

2. 具备良好的沟通、协作能力和团队精神，能积极推动项目进展。

3. 具备较强的文字编辑能力、具有一定的英文阅读理解能力。

岗位职责：

1. 组织实施药品研发的注册工作及立项项目的注册评估。

2. 审核药品注册申报资料，确保资料符合申报格式要求，并在规定时间内完成申报。

3. 负责注册过程中与审评中心沟通，负责现场核查的协调准备工作。

4. 负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪，及时获取项目注册最新信息。

5. 负责对研发全过程提供注册技术要求方面的支持，及时获悉国家药品注册政策。

8000-16000